Hlavní Bolest

Špatný screening, špatný ultrazvuk. Doporučení pro amniocentézu. Pomoc! kdo je to minulost

Měl jsem situaci jako ta tvoje.
Je mi 37 let, první těhotenství, první screening v mém městě je špatný, výlet do Charkova do lékařského a genetického centra pro druhý screening v 16 týdnech je opět špatný, riziko je 1 až 50 pro syndrom. Dolů. Směr k amnicementes do Kyjeva.
Šel jsem znovu do Charkova do Zhadanu, dlouho se na ni podívala a řekla, že nevypadá jako nemocné dítě, ale musela jsem jít do amnia, nemohla jsem poskytnout 100% záruku.
Dlouho si mysleli, ale zpočátku pochopili, že i když mi dají amnio v 17-18 týdnech, pak čekají na výsledek dalších 3 týdnů, což znamená, že se špatným výsledkem je pouze soudní proces. porod. To jsem si ani nedokázal představit. Proto nikam nešel.
Son 2.7 nyní)
Narodil se zdravě, bez cukrovky.
Momentálně dali ZPRR, ale to je další příběh) Dvojité zapletení kolem krku, dítě bylo během porodu vytlačeno. Všechno bude v pořádku
sho.
Přeji vám a vašemu dítěti dobré zdraví. A tak, že všechno s vámi je také dobré.

Než začnete psát všechno, přečetl jsem vaše téma svému manželovi. Řekl - napiš náš příběh (nejprve jsem nechtěl), aby věděli, že se stane dobrý výsledek

Pokud je screening špatný, co dělat

pokud tato kontrola poskytla alespoň 80% důvěru, pak ano.

Já taky nejsem sám v rodině, ale můj manžel a já jsme věděli, že bychom stejně porodili.

blume, screening není v žádném případě diagnóza. To je jen pravděpodobnost a směr pro další výzkum..
Skládá se z výsledků ultrazvuku a anázy hormonů. A může to být špatné z úplně jiných důvodů: je dědičnost, je tam věk, jsou zde životní podmínky a mnoho dalšího

A v každém případě je to samozřejmě dobrovolná záležitost.

Na začátku dvacátých let v malé vesnici byl můj přítel prověřen na pravděpodobnost screeningu u dítěte s diabetem 1: 7 a výsledek čekal na velmi dlouhou dobu a po 26 týdnech ji gynekolog přesvědčil, aby měla amniocentézu, vyděsila ji dobře na recepcích a dokonce se vrátila domů. Amniocentéza byla hotová a další den došlo k potratu, byl tam zdravý chlapec

Screening jsem neudělal, ačkoliv to někdy bylo děsivé, a najednou se něco stalo, tím spíše proto, že ultrazvuk dítěte po dlouhou dobu zvětšoval pánev v ledvinách, ale nikdo mě nevyděsil; 30 týdnů to všechno zmizelo

u statistik byl screening s druhým synem jeden na druhého, první také špatný a ukazatele jsou téměř saze. Přišel jsem ke genetice, podíval se na všechny kopie prvního B a na výsledky druhého a řekl, že mám krev v B, která dává takové výsledky a že 99% dítěte je zdravé, že ano. V obou B tedy existuje vysoké riziko cukrovky a zdravých chlapců.

Amurchanochka, genetik v CPIRS mi to vysvětlil a za 24 týdnů došlo k doporučení corocentesis. To je v roce 2007. Screening byl proveden po 18 týdnech.

Toto není amniocentéza, ale kordocentéza. Jak jsem psal výše, zdá se, že je bezpečnější. Ale zjevně mi to nenabídli, dokud se to nehodilo.
Amnio jsem odmítl ze zřejmých důvodů:
1. Ultrazvukové vyšetření, které se zde provádí každé 4 týdny, ukázalo dobré výsledky pro markery diabetu
2. Bylo mi řečeno, že laboratoř (této kliniky) může specificky nadhodnocovat ukazatele (zvýšené riziko), aby vydělala amnio (zde není levné potěšení - 800 - 1 000 $)
3. Věk - v době b-sti mi bylo 34 let
4. Lékař na amnio velmi naléhal (zchlazení na ustanovení 2) a smlouva uvádí, že za následky není zodpovědný nikdo.

A na radu mé přítelkyně (lékaře) jsem se obrátil na jinou kliniku, kde jsem se stal odborníkem na ultrazvuk. Protože Riziko jsem přisoudil jen pro cukrovku, pak ultrazvuk na markerech rozhodně určil, že není. Vše: femur, nosní kost (co jiného?) Byly vhodné velikosti. Oblast límce v té době již není měřena, není významná.

Oznámení

Pomozte podniku najít sám sebe

Do komentářů jsme přidali emotikony :-)

Konverzace v komentářích byla snazší!

Všechny novinky

Karanténa na Kypru: izolace bez dvojího standardu a „Malý princ“ od prezidenta

Ministerstvo zdravotnictví sdělilo, kolik minut mohou členové rodiny urazit v izolaci

Hokejový klub "Traktor" představil aktualizované složení

Rospotrebnadzor řekl, kdy čekat na druhou vlnu epidemie koronavirů

Nákup počítačů pro Čeljabinské ministerstvo zdravotnictví vedl k trestnímu řízení za podvody v milionech dolarů

Rusko dohání Itálii. Jak se epidemie vyvíjí v naší zemi a v dalších zemích - studujeme grafy

Květnový den v izolaci: Čeljabinskští obyvatelé byli ponecháni bez slavnostní demonstrace a pověsili plakáty na balkon

"To je další podvod!": Čeljabinskští řidiči sanitky byli pobouřeni rozdělením "prezidentských" příplatků

Obyvatelům oblasti Čeljabinska bylo zakázáno vstupovat do lesů a požárů. Nyní kvůli hrozbě požáru

V Rusku bylo diagnostikováno koronavirem denně téměř osm tisíc lidí

Šéf Rospotrebnadzor řekl, jak bude země vycházet ze sebepojetí

Osm posádek a jisker zpod kol: policie pronásledovala opilého Čeljabinského občana na Mitsubishi

Ministr školství v Čeljabinsku hovořil o předčasném dokončení školního roku

V Čeljabinsku zemřeli denně dva lidé s COVID-19

Téměř hlučné a dobře vyčištěné: německé mini-vysavače vstoupí na cheljabinské chodníky

Auto: "Moje vlastní z 50 rublů": naproti LCD "Alexandrovsky" otevřel neuvěřitelně levné mytí aut

Výhody pro Coronavirus: komu a co by měl stát dlužit během epidemie

Učitelé udělali prvních 6 problémů v prvním měsíci distančního vzdělávání na školách

Pro květnové prázdniny jsme se rozhodli najít gril pro grilování. A to je to, co jsme dostali

Co nás v květnu čeká, s výjimkou koronavírusu: „pivní domy“ blízko domu budou uzavřeny a při nákupu jízdenky na vlak budou požádány o mobilní číslo

Jak uvedli obyvatelé Čeljabinska v květnový den v izolaci

Co lze a nemůže udělat pro obyvatele Čeljabinska během květnových svátků? Odpovídáme na nejčastější otázky.

Oženil se s muslimskou ženou, pracoval v taxíku: co je známo o muži z Jižního Uralu, který zastřelil FSB v Jekatěrinburgu

Michail Mishustinovi byla diagnostikována koronavirus

Čeljabinský sociální aktivista řekl Putinovi o nedostatku masek pro bezdomovce

V Čeljabinsku bylo kvůli prodloužení izolačního režimu odloženo zastavení horké vody

Provozovatelé televizního kanálu Čeljabinsk, kteří natáčeli velikonoční službu, onemocněli pneumonií a COVID-19

Auto: Moskevské pokuty jdou k nám: nabídli potrestat 5 000 za porušení sebeizolování v autě

Pomohou spoluinvestorům a těm, kteří uvízli v zahraničí: Mishustin oznámil nová podpůrná opatření

Strávil sedm sezón v "traktoru" Artyom Borodkin opouští klub

Ministerstvo ekologie Čeljabinské oblasti ukončuje smlouvu na výstavbu skládky v Chishma

Auto: Nejhorší duben od přelomu století: Ruský automobilový průmysl se připravuje na prostoje a masivní škrty

Za měsíc - 750 žádostí: Čeljabinskští podnikatelé se ucházeli o úvěrovou dovolenou

Úřady Čeljabinska nařídily výročí pozdrav do 9. května, třikrát dražší než v loňském roce. Co bude

Obyvatelé jižního Uralu, kteří jezdí do zahrady veřejnou dopravou, nebudou mít povoleny autobusy bez masek

V Čeljabinsku začalo vyšetřování podvodů v hodnotě několika milionů dolarů během výstavby kongresové haly

Výstavba krátkého traťového centra v Čeljabinsku se změnila v trestní případ, který zahrnuje ministerstvo výstavby

Chelyabink si během karantény stěžoval na přeplněné pracovní skupiny ve školce

Ptáme se. Odpovědět! Dotkla se vaše peněženka koronavirové krize??

Ne tak děsivé "promítání".

"To, co jsem přenesl při prvním screeningu, je velmi obtížné popsat slovy: podle výsledků ultrazvuku, během kterého bylo zjištěno, že TBP je 3,3 mm, a výsledky krevních testů mého dítěte jsou" SD: RIZIKO 1:50 ". To není ani 1: 230! mám.

První trimestr těhotenství - čas zpravidla není sám o sobě příliš klidný. Nastávající matka je překonána úzkostí pro dítě a touhou bezpečně překonat „nebezpečné období“. Užitečné jsou četné studie a analýzy, pro které musí ráno vstát v šest ráno. Lékaři i žena se musí ujistit, že ukazatele jsou normální, vývoj plodu probíhá v plném souladu s gestačním věkem. Existují však studie, které vás dělají vážně. První screening, nebo screening prvního trimestru těhotenství, podle průzkumu nastávajících matek, jedné z nich.

K „dešifrování“ nepochopitelných zkratek: TVP, cukrovky a odhalení tajemství prvního screeningu, jehož výsledky zaměňují nejen Alenu, pomáhá uchazečům o lékařské vědy, porodníkovi-gynekologovi Eleně Myazině.

Proč je to nutné

Pokud se zeptáte na jakékoli „těhotné“ fórum, jaké je první promítání, můžete získat širokou škálu verzí, někdy opravdu děsivých. Takže na jednom z fór jsem obdržel následující odpověď: „První screening je analýza dělohy“. Je třeba říci, že těhotná žena, která má zvýšený pocit podezření, taková reakce může vyděsit a pohnout se vyrážkou? Je zřejmé, že v této záležitosti je třeba vyjasnit..

Nejprve je první screening malý komplex opatření, která jsou naprosto bezpečná pro ženy a pro plod, což vám umožní určit riziko malformací u dítěte v časných stádiích těhotenství, počítáno jako jednotka na určitý počet.

VLD - první zkratka, která se má vyskytnout, znamená nitroděložní malformace. K určení jejich nepřítomnosti nebo přítomnosti se provádí ultrazvukové vyšetření a dva krevní testy. To musí být provedeno v období od 10 do 13 týdnů těhotenství, je považováno za první den poslední menstruace a nazývá se „porodnické období“ těhotenství. Společně tato opatření dokážou poskytnout představu o tom, jak vysoké je riziko vzniku sliznic v každém případě. Ultrazvuk a dva krevní testy jsou tzv. „Dvojitým testem“, který se provádí s cílem zjistit, jak vysoké je riziko porodu dítěte s Downovým syndromem (mentální postižení) nebo Edwardsovým syndromem (když nemocné děti mají tělesné a duševní postižení a nežijí déle po narození) dva měsíce). Již v této době můžete určit, zda je vše v souladu s vývojem mozku nenarozeného dítěte, pokusit se rozpoznat genetické a chromozomální abnormality plodu. Spravedlivě stojí za zmínku, že těhotenství s hrubými anomáliemi často končí samy o sobě ještě před „zpožděním“, jedná se téměř o „přirozený výběr“. Mnoho těhotných žen dává přednost ultrazvuku prvního trimestru na placených klinikách, kde je nejmodernější a nejpřesnější vybavení, protože některé milimetry mohou připravit nastávající matku klidu po celou zbývající dobu těhotenství.

Screening v prvním trimestru poskytuje další informace o zdraví nenarozeného dítěte. Pokud je však zjištěna malformace plodu, lékaři nebudou schopni pomoci: chromozomální abnormality bohužel nelze vyléčit žádným lékem. O to radostnější je okamžik, kdy lékaři řeknou starosti matce, že budoucí syn nebo dcera je zdravá, dobře se vyvíjí a všechny ukazatele jsou jako u astronauta. Neměli byste se tedy bát předem. Všechno bude v pořádku!

Pokud je nastávající matka zaregistrována na prenatální klinice, dostává mimo jiné doporučení na vyšetření krve související s prvními screeningovými studiemi a nemusí jim věnovat pozornost, pak je nemožné vynechat kupony pro hCG a PAPP..

Že tajemství bude odhaleno

V prvním trimestru jsou při provádění screeningu provedeny dvě důležité analýzy: obsah volné podjednotky hCG β a záhadný PAPP-A. Po obdržení výsledků se podívají jak na svůj poměr, tak na každý jednotlivě.

Takže volná β-podjednotka hCG. Lidský chorionický hormon je hormon, který dítě vylučuje do těla matky, počínaje okamžikem, kdy se připojí k děloze. Tento indikátor má dvě „složky“: alfa a beta podjednotky. Pokud se těhotenství dobře vyvíjí, je celkový hCG vylučovaný do krevního řečiště po dobu 10 až 13 týdnů velmi vysoký. Koncentrace jedné ze složek obecného hCG - volné β-podjednotky hCG v krvi je mnohem nižší a obsahuje informace pro detekci malformací..

Druhou analýzou je PAPP - A. Jedná se o tzv. Plazmatický protein A, který během těhotenství vytváří vnější vrstvu placenty. Odborníci ujišťují, že tento protein ve správném množství pomáhá rozvíjet a „přežívat“ placentu, jejímž prostřednictvím se do těla dítěte dodává vše potřebné. Koncentrace PAPP-A v krvi matky neustále roste se zvyšováním gestačního věku. Na konci tohoto čísla dosáhne maximální známka. Pokud jsou výsledky PAPP-A na konci prvního trimestru několikrát podceňovány, existuje riziko, že bude mít dítě s Downovým syndromem nebo Edwardsem. Je důležité provést tento test do 14 týdnů, později ztratí význam.

Těhotná žena si musí pamatovat, že pro všechny důležitost testů je nemožné posoudit, jak vážná je situace, pouze na základě jejich výsledků. Důležitá je také ultrazvuková studie. To je důvod, proč kombinoval screening, v tom záleží na každé složce.

Ultrazvukové vyšetření by měl provádět kompetentní specialista společně s neonatologem. Zkuste to udělat v lékařském centru - nemocnici nebo klinice s moderním vybavením. Při provádění tohoto absolutně bezbolestného postupu se berou v úvahu následující ukazatele: TBP, přítomnost nosních kostí u dítěte, jejich velikost, CTE a také zjišťování průtoku krve v žilním vývodu (jak dobře to funguje), zaznamenejte správnou strukturu mozku a sledujte srdeční frekvenci plodu.

Začněme s TVP nebo tloušťkou límce. Nebo jiným způsobem, cervikální průhlednost a cervikální záhyb. Co to je? Transparentnost děložního čípku, odborníci nazývají hromadění podkožní tekutiny na zadní straně krku plodu. Jinými slovy, záhyb na krku dítěte, naplněný tekutinou v této fázi těhotenství. Jeho velikost je velmi důležitá: pokud je ultrazvuk prováděn transvaginální sondou, neměl by být TBP větší než 2,5 mm. Pokud právě projíždíte senzorem bříškem, jinými slovy břišní vyšetření, měl by být cervikální záhyb do 3 mm.

Pokud je TBP větší, pak v některých případech (ale ne ve všech!) To může znamenat možné odchylky u dítěte. Proto je nezbytné, aby byl ultrazvukový stroj extrémně přesný. Tento ukazatel se například zvyšuje s patologií štítné žlázy, zejména s hypotyreózou, jejíž predispozice je dědičná. Pokud někdo z vaší rodiny trpěl onemocněním štítné žlázy, musíte vědět, že toto onemocnění je docela úspěšně léčeno substituční terapií. Pokud neexistují žádná další porušení, pak je riziko nízké. Takové děti ve svém duševním vývoji nezaostávají za zdravými vrstevníky..

Dalším indikátorem je KTR nebo velikost kocigeal-parietální, je délka plodu od špičky k hýždě. Po dobu 10 až 13 týdnů by délka plodu měla být v závislosti na termínu od 30 do 80 mm. Růst dítěte by měl odpovídat gestačnímu věku. Mozek dítěte může být vyšetřen po 11 týdnech.

Definice nosní kosti není neméně důležitým ukazatelem prvního screeningu než všechny ostatní. Na konci prvního trimestru není nosní kost stanovena ultrazvukem u 60-70% plodů s Downovým syndromem a pouze u 2% zdravých plodů.

Ultrazvukové vyšetření mimo jiné zkoumá průtok krve. Porušení průběhu krve v žilním kanálu se vyskytuje u 80% plodů s Downovým syndromem a pouze u 5% chromozomálně normálních plodů.

Na základě všech získaných údajů a výsledků testů může lékař vyvodit závěry o tom, jak vysoké je riziko porodu nemocného dítěte v každém případě. Pokud však přesto vzniknou nějaké pochybnosti, bude těhotné ženě nabídnuto další vyšetření, které je zpravidla pro dítě již nebezpečné. A jak řekl jeden z mých přátel na fóru: „Bez ohledu na to, jak dobře a správně se provádí screening, vždy je 5% chyby. A pak co?!"

"Těhotné ženy jsou podrobeny dalšímu vyšetření, jako je amniocentéza, kordocentéza nebo odběr choriových klků, které odhalily abnormality ve vývoji plodu během ultrazvukového screeningu nebo výsledků testů," říká Elena Myazina, gynekologička a porodnice. "Ženy, které již měly smutné zkušenosti s porodem s CMD nebo chromozomálním onemocněním, a matkám, jejichž věk přesahuje 35 let, se také doporučuje, aby se podrobily těmto vyšetřením.".

Technologie těchto postupů je taková, že pro analýzu je materiál odebírán „zevnitř“, ať už jde o plodovou vodu nebo chorionické klky, který je pak podrobně studován. Kontraindikací pro takovou studii je hrozba přerušení nebo chronického zánětu v těle matky, což může vést k infekci dítěte.

Technika „interní“ intervence je pro některé nastávající matky kontroverzní a nepřijatelná. Takové postupy jsou plné důsledků pro plod, který může být absolutně zdravý a nezaslouženě ohrožený: invazivní metody výzkumu, i když přinášejí 100% výsledek, ale v jednom případě z 200 může vést k potratu nebo narušenému vývoji dítěte. Bohužel se to stává.

"Prošel jsem tímto postupem," říká matka dvouletého hrdiny Petya Aliny. - Výhradně na vlastní hloupost. Riziko potratu je asi 1%. Pocity, které vám řeknu, nejsou příjemné: nechutné, děsivé a bolestivé. Bylo tu riziko Down 1:72, pak jsem byl strašně vyděšený. A pak deset dní čekání, nervy, slzy, bála jsem se o dítě! Moje rada pro vás: pokud jste vy a váš manžel mladí, ne drogově závislí nebo alkoholici, pokud ve vaší rodině nebyli Downové, zapomeňte na to. “.

A ještě jedna věc: „Amniocentézu jsem dělal v celkové anestézii, protože se velmi bojím bolesti, ale vůbec jsem toho nelitoval,“ říká matka dítěte Liza Irina. "Nejtěžší součástí tohoto postupu je čekat na výsledky.".

V takové situaci je postavení samotné matky zásadně důležité: je připravena riskovat, protože je pro ni zásadně nemožné mít nemocné dítě, nebo již miluje své dítě a v žádném případě ho neopustí, není tedy třeba odpovídajícím způsobem riskovat. Lékaři nebudou trvat na tom - volba je vždy těhotná žena.

Je zcela jasné, že první screening je vzrušující, ale jistě nutný. Nepropadejte panice předem, pokud něco v testech nevyhovovalo vašemu lékaři: dítě se bojí s vámi. Je lepší klidně klást otázky odborníkům a najít odpovědi, které potřebujete..

Těhotenství: první a druhý screening - posoudit rizika

Těhotenství Screening Klady a zápory. Ultrazvuk, krevní test a další studie.

Irina Pilyugina Ph.D., gynekologka nejvyšší kategorie

Prenatální projekce způsobují mnoho protichůdných názorů a recenzí. Někdo je přesvědčen o své potřebě, jiní si jsou jisti svou úplnou nezkušeností. Jaký je tento výzkum, a měly by to projít všechny těhotné ženy? Rozhodli jsme se tento problém vyřešit..

Prenatální screening je soubor studií, jejichž hlavním cílem je identifikace rizikové skupiny těhotných žen s možnými malformacemi dítěte (jako je Downův syndrom, Edwardsův syndrom, defekty neurální trubice (anencefálie), Cornelia de Langeův syndrom, Smith Lemley Opitzův syndrom, triploidie, Patauův syndrom).

Přestože screening zahrnuje dvě poměrně osvědčené diagnostické metody - biochemickou analýzu krve a ultrazvuk, jejich spolehlivost a bezpečnost stále vyvolávají mnoho kontroverzí.

Nevýhody # 1: Ultrazvuk Škodlivé pro dítě

Existuje poměrně běžný názor, že ultrazvuk negativně ovlivňuje nervový systém dítěte, obtěžuje ho - během vyšetření se děti často snaží skrýt před přístrojem, zakrývají si hlavy rukojetí. Proto jsou děti, jejichž matky pravidelně podstoupily ultrazvuk v těhotenství, ve srovnání s dětmi, jejichž matky odmítly ultrazvukovou diagnostiku, znepokojenější. Je to skutečné?

Podle lékařů nemůže ultrazvukové vyšetření ublížit dítěti - moderní vybavení je naprosto bezpečné. Oficiální medicína proto trvá na tom, aby všechny těhotné ženy podstoupily ultrazvuk. Včasná diagnostika umožňuje jednak zobrazit celkový obraz průběhu těhotenství, a jednak, je-li to nutné, opravit některé problémy.

Ultrazvukové vyšetření se provádí nejméně třikrát během těhotenství (v prvním trimestru v 11-13 týdnech, ve druhém v 18-21 a ve třetím ve 30-32 týdnech), ale v případě potřeby ho může lékař doporučit častěji.

Obzvláště důležité jsou údaje získané ultrazvukem prvního prenatálního screeningu (v 11-13 týdnech těhotenství). V této době během studie:

  • určuje počet embryí v děloze, jejich životaschopnost;
  • stanovit přesnější gestační věk;
  • hrubé malformace jsou vyloučeny;
  • je stanovena tloušťka límcového prostoru - TVP (tj. měří se množství podkožní tekutiny na zadní straně krku dítěte - obvykle by TVP neměla přesáhnout 2,7 mm);
  • zkoumá přítomnost nebo nepřítomnost nosní kosti.

Například u dětí s Downovým syndromem je obsah tekutin mnohem vyšší než obvykle a nosní kost často není vizualizována..

Nevýhody č. 2: biochemický krevní test dává nespolehlivý výsledek screeningu

Mnoho matek je přesvědčeno, že z jedné analýzy není možné vyvodit alespoň spolehlivé závěry - výsledek může ovlivnit příliš mnoho faktorů. A částečně mají opravdu pravdu. Musíte se však blíže podívat na proces analýzy, abyste pochopili, na jakém základě lékař uzavírá závěr.

Biochemická analýza se provádí za účelem stanovení hladiny specifických placentárních proteinů v krvi. Během prvního screeningu se provádí „dvojitý test“ (tj. Stanoví se hladina dvou proteinů):

  • PAPPA (plazmatický protein spojený s těhotenstvím nebo plazmatický protein A související s těhotenstvím);
  • hCG beta beta podjednotka (lidský chorionický gonadotropin).

Změna hladiny těchto proteinů naznačuje riziko různých chromozomálních a některých ne-chromozomálních abnormalit. Identifikace zvýšeného rizika však ještě není důkazem, že s dítětem něco není v pořádku. Tyto ukazatele jsou pouze příležitostí k bližšímu sledování průběhu těhotenství a vývoje dítěte. Pokud screening prvního trimestru zvyšuje riziko u některých ukazatelů, je nastávající matka vyzvána, aby počkala na druhý screening. V případě vážných odchylek od normy je žena poslána na konzultaci s genetikem.

K druhému screeningu dochází 18-21 týdnů těhotenství. Tato studie zahrnuje „trojitý“ nebo „čtyřnásobný test“. Všechno se děje stejně jako v prvním trimestru - žena znovu provádí krevní testy. Pouze v tomto případě se výsledky analýzy použijí ke stanovení ne dvou, ale tří (respektive čtyř) indikátorů:

  • hCG beta beta podjednotka;
  • alfa fetoprotein;
  • volný estriol;
  • v případě čtyřnásobného testu také inhibovat A.

Stejně jako v prvním screeningu je interpretace výsledků 2 screeningu založena na odchylce indikátorů od průměrné normy podle určitých kritérií. Všechny výpočty jsou prováděny pomocí speciálního počítačového programu, po kterém jsou pečlivě analyzovány lékařem. Při analýze výsledků se navíc bere v úvahu mnoho jednotlivých parametrů (rasa, chronická onemocnění, počet plodů, tělesná hmotnost, špatné návyky atd.), Protože tyto faktory mohou ovlivnit hodnotu studovaných parametrů..

Aby bylo možné získat co nejspolehlivější výsledky, musí být korelovány údaje ze studií prvního a druhého trimestru v komplexu.

Pokud v důsledku studií trimestru I a II dojde k odhalení jakýchkoli abnormalit ve vývoji plodu, může být ženě nabídnuta možnost podstoupit druhý screening nebo okamžitě zaslána ke konzultaci s genetikem. Je-li to nutné, může předepsat další testy, aby se stanovila přesnější diagnóza (například vyšetření plodové vody, odběr choriových klků). Vzhledem k tomu, že tyto studie však nejsou zcela bezpečné a mohou způsobit různé komplikace těhotenství (riziko potratu, vývoj skupiny nebo Rh konflikt, infekce plodu atd.), Jsou předepsány pouze v případě vysokého rizika patologie. Tyto komplikace však nejsou tak běžné - ve 12% případů. A samozřejmě, veškerý výzkum se provádí pouze se souhlasem nastávající matky.

První dva argumenty proti, z hlediska vědeckého lékařství, tedy nejsou přesvědčivé, a měly by být přeformulovány následovně: prenatální screeningy jsou bezpečné pro budoucí matku a její dítě a všechny závěry jsou učiněny lékařem s přihlédnutím k celé řadě individuálních faktorů.

„Proti“ č. 3: „Mám dobrou dědičnost - nepotřebuji projekce“

Některé matky nevidí žádný důvod podstoupit screening během těhotenství - všichni příbuzní jsou zdraví, jaké problémy mohou být? Ve skutečnosti existují oddělené skupiny žen, kterým se v první řadě doporučuje, aby podstoupily studii, která by identifikovala možné patologie ve vývoji dítěte. Jedná se o ženy starší než roky (od tohoto věku se riziko vzniku abnormalit u dítěte několikrát zvyšuje) a nastávající matky s některými nemocemi (například diabetes mellitus). Rizikovou skupinu samozřejmě tvoří ty matky, jejichž rodiny již mají děti nebo příbuzné s genetickými chorobami. Většina lékařů (nejen v Rusku, ale také v mnoha zemích Evropy a Ameriky) se však domnívá, že prenatální vyšetření by měly provádět všechny ženy, zejména pokud se jedná o první těhotenství..

Nevýhody # 4: "Obávám se, že slyším špatnou diagnózu"

To je možná jeden z nejsilnějších argumentů proti screeningu během těhotenství. Budoucí matky se velmi bojí pravděpodobnosti, že budou o vývoji dítěte slyšet něco špatného. Kromě toho jsou zdravotní chyby také znepokojivé - někdy vyšetření dává falešně pozitivní nebo falešně negativní výsledek. Existují případy, kdy matce bylo řečeno, že u dítěte je podezření na Downův syndrom, a následně se narodilo zdravé dítě. Tyto zprávy samozřejmě samozřejmě silně ovlivňují emoční stav mámy. Po uzavření předběžného závěru žena tráví zbytek těhotenství v neustálých obavách, což je také naprosto nerentabilní pro zdraví dítěte.

Nezapomeňte však, že výsledky prenatálních screeningů v žádném případě neslouží jako základ pro diagnózu. Určují pouze možná rizika. Proto ani pozitivní výsledek screeningu nebude pro dítě „větou“. To je jen výmluva, abyste získali odbornou radu od genetika..

„Nevýhody“ č. 5: zjištěné možné odchylky ve vývoji dítěte nelze napravit

To je pravda - neexistuje způsob, jak léčit nebo korigovat chromozomální abnormality. Proto citlivé a zranitelné matky, jakož i ženy, které jsou za jakýchkoli okolností rozhodnuty zachovat své stávající těhotenství, mohou v důsledku screeningu získat jen další důvod k obavám. Možná by nejlepší cestou v takové situaci bylo opustit výzkum, aby maminka mohla klidně čekat na narození dítěte..

Nejdůležitější argument proti: blahobytu matky v době studie

Jakékoli, i mírné zvýšení tělesné teploty, nachlazení (ARI, SARS), jakákoli jiná virová a infekční onemocnění a dokonce i stres jsou jednoznačnou kontraindikací pro screening. Nakonec každý z těchto faktorů může zkreslit analytická data. Proto musí před nastoupením krve nastávající matka podstoupit vyšetření gynekologem - lékař vyhodnotí její celkový stav.

Doposud není nutně vyžadováno prenatální vyšetření, ale většina lékařů věří v potřebu těchto studií. Těhotná žena má právo se rozhodnout, takže po zvážení všech kladů a záporů si každá žena vybere - je důležité, aby někdo situaci zkontroloval a získal veškeré možné informace co nejdříve, zatímco pro někoho je mnohem klidnější spravovat pouze s povinným minimem průzkumy, prostě si těhotenství a věřit v nejlepší.

V případě lékařských otázek se nejprve poraďte s lékařem.

Článek poskytnutý časopisem „Vychovávání dítěte“, č. 10, 2012

Screening ukázal riziko Downova syndromu u plodu

13. ledna Screening ukázal riziko Downova syndromu u plodu

Je mi čtyřicet let, čtvrté dítě. Během těhotenství, při projekcích, jsem byl vystaven vysokému riziku Downova syndromu u dítěte - nejprve 1: 6, poté 1: 4 a 1: 2.

Vysoké riziko je již považováno za 1: 250, takže když jsem viděl tato čísla, v mých očích ztmavl.

Na ultrazvuku nebyla nosní kost zpočátku vidět a poté byla významně menší než norma: dvakrát menší než minimální hodnota.

Spěchal jsem hledat informace o syndromu, rizicích a obecně vše, co s tím souvisí. Shromažďoval jsem informace na internetu na webech a fórech, něco mi řekli lidé, kteří vychovali nebo mluvili s dětmi, které mají tento syndrom.

Chci se podělit o své zkušenosti, protože možná někdo, jako jsem já, bude v situaci, kdy nevíte, co dělat, koho se zeptat, a tato nevědomost vás roztrhne. Záměrně opomíjím emoční stránku, protože napětí, ve kterém jsem těch šest měsíců byl, nelze popsat.

První screening se provádí po dobu 11-13 týdnů a zahrnuje ultrazvukové vyšetření a krevní test pro řadu indikátorů. Ultrazvuk se dívá na límec, nosní kost, průtok krve.

Třináctý týden jsem nenalezl nosní kost a o týden později jsem byl poslán do Centrálního výzkumného a designového ústavu pro redukci. Po týdnu se kost také neviděla. Všechny ostatní ukazatele byly normální. V krevním testu byl při zohlednění prvního ultrazvuku hCG mírně vyšší než obvykle (2,57, když je norma 0,5 až 2,5 mol), při zohlednění druhého ultrazvuku 2,7 mol. Zvýšená hCG je také považována za marker diabetu u dítěte. Byl jsem poslán na genetika přímo v další kanceláři. Genetik opakoval čísla velmi suchým jazykem a doporučil amniocentézu, tj. Analýzu, kdy je amniotická tekutina odebrána jehlou a počítají se chromozomy..

Dříve, 9–13 týdnů, provádějí chorionickou biopsii, ale neměl jsem čas. Později - po 22 týdnech - kardocentéza, kdy je krev odebrána z pupeční šňůry dítěte.

Co jsem už pochopil po skutečnosti: po 35 letech se koeficient rizika každým rokem výrazně zvyšuje. To znamená, že v mých 40 letech je už jen 1:75 a priori bez testů a ultrazvuku. A ve 48 letech bude mnohem víc. S normou ultrazvuku by nikdo nevěnoval pozornost mírně zvýšenému hCG, ale 40 let, nepřítomnost nosní kosti a 2,7 místo 2,5 mol, nakonec se změnilo na riziko 1: 4.

Udělal jsem neinvazivní test - prošel jsem krevním testem Prenetics, abych určil běžné chromozomální abnormality. Výsledek byl negativní. Rozhodl jsem se neudělat amniocentézu, přestože jsem absolvoval všechny testy a byl připraven. Další den jsme odletěli, ale je to stále malá operace, doporučuje se odpočinek a existuje malá, ale hrozba potratu. Četl jsem o takových případech, a když žena ztratila zdravé dítě. Navíc jsem se rozhodl opustit dítě stejně, a výsledek by se rozhodl nic.

Když byla nosní kost poprvé vidět na odborném ultrazvuku po 16 týdnech, byla 2 mm a někde o měsíc zaostávala.

Po celou dobu jsem sledoval internet a hledal informace. Na jednom z fór byl průzkum matek, které měly děti s diabetem, když zjistily diagnózu. Výsledky byly něco takového: 40% matek mělo při screeningu rizika nebo dokonce vědělo o diagnóze, když provedlo analýzu, ale rozhodlo se porodit. Ve 40% byly screening i ultrazvuk normální. A 20% neprovedlo žádný výzkum.

Na internetu jsem našel několik falešně pozitivních výsledků neinvazivních testů, ale ne jediný falešně negativní. Jeden z mých přátel měl dvě špatné analýzy: chorionickou biopsii a neinvazivní test, který neprokázal diabetes, ale jinou patologii. Samotná amniocentéza odstranila všechna rizika.

Když jsem ve 21. týdnu přišel do Centra pro druhé promítání, nadávali mi, že jsem amniocentézu odmítl a řekl, že neinvazivní testy jsou nesmysly a takové falešné negativní výsledky jsou dostačující. Zejména existuje mozaiková forma diabetu, když část buněk má další 21. chromozom a část ne, a tato forma nemusí být diagnostikována, pokud se do analýzy dostanou buňky s obvyklým počtem chromozomů. Při tomto screeningu byla nosní kost 5,1 mm s minimem 5,7 a riziko již bylo 1: 2. Po 32 týdnech byla nosní kost polovinou povoleného minima.

V porodnici na ultrazvuku před porodem mě začali vyděsit, že dítě má hyperechoická střeva, což je jeden ze znaků genetické patologie, ale tento termín byl již 41 týdnů a s největší pravděpodobností měl dítě střevní meconium.

Bylo také řečeno, že neinvazivní test musí být proveden podrobně, ne na čtyřech běžných patologiích, protože nazální hypoplasie (příliš malá kost) je znakem nejen diabetu, ale také jiných genetických abnormalit..

Moje první věta po porodu byla: „Má nos?“.

Nos byl a docela slušný.

Narodilo se běžné dítě.

Teď si položím otázku: jsou tyto projekce nezbytné? Chápu, že kromě Downova syndromu existují i ​​další patologie, které jsou složitější a nebezpečnější, a možná je screening velmi důležitý pro jejich diagnostiku v raných stádiích. Kolik žen s rizikem diabetu u dítěte se ale rozhodlo nečekat 16 týdnů a amniocentézu a mělo potrat, aby nezmeškal čas?

Amniocentéza se provádí po dobu 16-18 týdnů, k dosažení výsledku je třeba ještě více času. V důsledku toho je tento termín již dlouhý a žena je poslána na umělé narození. Ani nebudu psát o tom, jak k nim dochází: je to děsivé.

To, co bych rozhodně přidal ke stejnému CCIR nebo konzultacím, je postavení psychologa, který by měl sedět v kanceláři vedle genetika a lidsky vysvětlit a sdělit ženě výhody a nevýhody při jakémkoli rozhodnutí, které učiní.

Měl jsem štěstí - lidé, kteří mě podporovali, byli blízko a říkali, že i když je riziko potvrzeno a dítě má cukrovku, není to tak děsivé, jak lékaři popisují ve starých studiích prováděných na internátních školách, kde obyčejné děti nebudou také psychologicky zdravé. Kolik žen, zejména ve vnitrozemí, je však přesvědčeno, že potrat je v riziku výrazně nižší než moje?

Pokud jde o finanční stránku výzkumu: všechny projekce, invazivní testy, amniocentéza a další se provádějí zdarma v rámci povinného zdravotního pojištění, neinvazivní prenatální prenatální test stojí 29 000 rublů, pravidelně se objevují slevy až 10 000 rublů. Pokročilá analýza bude stát asi 60 000 rublů. Neinvazivní a invazivní testy také určují pohlaví dítěte..

Za profesionální ultrazvuk jsem zaplatil 5500 rublů.

Opravdu doufám, že vše, co je napsáno výše, pomůže neodradit ženy, které se nacházejí v podobné situaci jako já. Riziko je pouze riziko, ne diagnóza. Jak auto, tak lidé se mohou mýlit.

Jsou mezi námi někteří, kteří nepotvrdili špatný screening?

Přítel (termín asi 12 týdnů, měsíční období, které měla 3. října), měl špatný výsledek screeningu - minulý týden. Současně je ultrazvuk dobrý. Amnio. přiřazeno „o měsíc později“ po opakovaném screeningu. Vyjádřete emocionální stav přítele, který je „srozumitelný“, sdílejte, pokud to není obtížné, své příběhy na toto téma!
Řekla mi, že její výsledek je 1 ze 79 (Downův syndrom)
Předem moc děkuji!
PS Přítelkyně nekomunikuje na internetu, ale předám jí všechny vaše tipy.
Křížový příspěvek na ru_perinatal

Chlapec K. a jeho matka

Poznámky k náhlému mateřství bez závěrů a morálky

Špatný screening, dobrý screening

Abych byl upřímný, nevím, jak přistupovat k tématu těhotenského screeningu. Jako obvykle - nejsem lékař, nerozumím lékařským a psychologickým aspektům, nejsem připraven globálně diskutovat o morální stránce problému. Proto, jako obvykle, v pořadí pozorování a přenosu zkušeností - algoritmus akcí, komentář lékaře atd..

Mnoho se bojí screeningu. Ti, kteří k problému více či méně vědomě přistupují. Bojí se, že screening ukáže pravděpodobnost jednoho ze syndromů a že nebudou muset žít přesně tak, jak jste původně zamýšleli. Šel jsem na projekci jako „další analýza“, ale ukázalo se, že všechno bylo komplikovanější, než jsem si představoval. Tento příběh není jen můj příběh.

Při prvním screeningu jsem byl v nebezpečí. Vykazoval vysoké riziko, že bude mít dítě s Downovým syndromem, a ultrazvukové vyšetření ukázalo TBP nad normální. Screening jsem provedl v poslední chvíli na konci 12. týdne těhotenství, a proto jsem byl spěšně poslán na amniocentézu, doprovázenou poznámkou, že pokud se ještě natáhnu, problém potratů nebude projednán.

Mohu říci, že být na ultrazvuku v jednom z předních center v Moskvě a mluvit s lékaři toho dne mě přivedl k nejhlubší hysterii. Myslím, že řidič taxi byl upřímně rád, že se zbavil plačící a rozmazané dívky na čalouněném uzlu. Projel sněhem jako blázen. Teď mohu říci jednu věc - je obtížné požadovat od lékařů něžnost, ale kdybych byl léčen trochu jemněji, zachránilo by se mnoho mých a K. nervových buněk. Nechápu, proč byste měli okamžitě křičet na těhotnou ženu - „máte dolů, máte nemocné dítě, máte postižení, že vy, zdravotně postižení porodíte, potraty, potraty, potraty, spíše, co si myslíte, žena!“, Pokud ne všechny postupy jsou stále prováděny a diagnóza není plně potvrzena. Navíc u mnoha žen není dětský syndrom stejný jako potrat. To je také třeba mít na paměti, a to pravděpodobně i lékaři.

Dodáváme, že existuje mnoho příběhů, kdy ženy při špatném screeningu krve porodily zdravé děti (pouze moji přátelé našli nakonec pět lidí s velmi špatnými screeningy a nakonec absolutně zdravé děti). Existují situace, kdy screening poskytuje správný výsledek. A ano, třetí možnost - existují také příběhy, kdy se dítě s jedním ze složitých syndromů narodilo matce s běžným screeningem. Zdá se mi, že ženy by to měly určitě vědět před screeningem.

A ano, obecně podporuji myšlenku provádět screeningové studie (moje morální principy to umožňují, řekněme). A nechci o nich diskutovat v souvislosti s propagací potratů a dalšími věcmi. Ale věřím, že screening by měl být poradní. To znamená, že pokud má žena v úmyslu odmítnout screening a informace, které obdrží na základě vyšetření, měla by mít právo tak učinit. Požadovat a trvat na tom je totéž jako nutit vás znát pohlaví dítěte předem. Každý si může vybrat množství informací o své budoucnosti, které chce mít. Zároveň by však měl každý vědět, že existuje možnost získat znalosti, se všemi jeho klady a zápory. A ženě by jí měla vysvětlit její lékař, který ví lépe než jiné statistiky o screeningu..

"Když jsem byl těhotný s mým prvním dítětem, nejprve jsem si myslel, že ultrazvuk by měl být proveden pokaždé, abych věděl, jestli je vše v pořádku." Potom, asi o pět měsíců později, jsem si myslel, že vůbec nepotřebuji ultrazvuk nebo screening - že se všechno narodí, všechno moje. Se svým druhým dítětem jsem potřeboval testy, abych pochopil, co dělat po narození, pokud něco není v pořádku, a ne paniku, “řekl jeden z mých přátel, když jsme diskutovali o tématu screeningu. A myslím si, že to ano. Nebyl bych lépe formulován.

Již při psaní tohoto textu jsem narazil na novou diskusi na toto téma. A mnoho účastníků diskuse přesvědčilo TS, že nepotřebuje screening: „Odmítnout. Neudělal jsem. Proč to potřebujete “. Rovněž nepovažuji tuto pozici za správnou, protože každý má právo zvolit si znalosti. Další věc je, že by měl být řádně upozorněn na jeho specifika a chyby. Obecně je pravděpodobně v každé situaci lepší zdržet se kategorického poradenství.

Komentář gynekologa: „Například specifický případ - s biochemií a ultrazvukem, představuje nízké riziko Down (1 až více než 1000). Ale pouze v biochemii - 1 z 200 a považují to již za vysoké riziko (normální rozmezí je 1 z 250). I v tomto případě (jednoduše podle biochemie) jsou předány ke konzultaci genetikovi, který doporučuje 3 možnosti: invazivní diagnostika (stejná choriová biopsie), jen druhý ultrazvuk v 19. týdnu nebo neinvazivní diagnostika (stát to zatím neučiní zdarma, je to 98) %, ale není riskantní - jen odebírá krev matky). Pokud odmítnete invazivní diagnózu ve směru, měli byste napsat odmítnutí postupu s genetikem. Pokud neprovedete všechny nezbytné postupy, neděláte nic, dokud těhotná žena nebude mít čas napsat odmítnutí toho, co jste neudělali, a to ani pro analýzu, zdravotní instituce za to pokutují pojišťovny. ““.

Předpokládá se, že ultrazvuk je nezbytným prvkem studie. S tím nemůžete argumentovat. Moje dítě, jak jsem řekl, mělo přebytek podle norem TVP. Ultrazvuk byl proveden ve stejný den u různých lékařů, včetně slavného profesora (můžete posoudit úroveň mého panického útoku). Oba výsledky byly špatné. Ultrazvuk o dva dny později, vyrobený třetím uzistem, ukázal absolutní normu. Na mou otázku, proč se to stalo, doktor řekl, že se to bohužel stává.

A konečně, co dělat, pokud vám krev a ultrazvuk neslibovali nic dobrého. Pro tyto postupy existují dvě možnosti. Standardní cíl je chorionická biopsie, nazývaná „vpich“, invaze do světa. Mnozí se tohoto postupu obávají, zejména proto, že lékaři okamžitě varují, že existuje procento potratu, obvykle říkají, že pravděpodobnost je 2-5%. Postup je nyní docela běžný a v Moskvě se vede dobře. Ale i malé procento může mnohé vyděsit. Tisíce legend procházejí vpichy - prostudujte si fórum pro těhotné ženy, abyste viděli hloubku strachu.

A pokud jste tak vystrašení a nechcete, pak je tu druhá možnost - neinvazivní test DNA, vím, že v Moskvě to dělají dobře v PMC, na klinice „Matka a dítě“ nebo v laboratoři „Můj gen“. Test, upřímně řečeno, není levný, cena je od 30 do 50 tisíc rublů (v závislosti na místě a možnosti - standardní nebo pokročilé), ale v mnoha případech (a pokud je to možné) stojí za to klid. Počkejte na výsledek - od deseti dnů do dvou a půl týdnů.

Abych byl upřímný, byl jsem tak vyčerpaný, že jsem okamžitě souhlasil s chorionickou biopsií, zejména proto, že to udělali lékaři mých přátel. A pak - jen počkejte na výsledek.

Špatné promítání

Špatné promítání

Doufám, že popis mé situace pomůže dívkám čelit stejnému problému. Pak mě velmi podporovala řada fór a příklady života jiných matek.

když jsme šli na screening, bylo nám 12,3 týdnů. všichni moji přátelé mě podporovali, říkali, že hlavní věc byla ultrazvuk a krev je formalita. ultrazvuk nás potěšil, naše dítě na mě mávlo a ukazovalo všechno dokonale, tloušťka límcového prostoru byla 2,1 mm, nosní kost 2,6 mm, struktura chorionu se nezměnila.

Před promítáním na víkend jsem šel do chaty s velkou společností + spoustou dětí. než jsem tam byl otráven, takže nikdo nerozuměl, jedli všechno stejné. opláchl mě od 20:00 do 6:00. Než jsem daroval krev při screeningu, řekl jsem o tom všem lékařům, včetně mého gynekologa. Všichni mi odpověděli jedním hlasem, že analýza je jen formalita, a ani moje otrava zde nehraje žádnou roli.

uplynul týden. Můj telefon, jako obvykle v práci, není znám, kde leží, a proto jsem zmeškal hovory z neznámých čísel. Volám vám zpět a říkají mi, že je to ovládací panel Moniaiag, který vám zavolal, není to víceslovný telefon, čekejte, až bude zavolán zpět. V tento den mě nikdy nezavolali zpět! je nemožné je kontaktovat Není známo, kdo vám volal a v jaké záležitosti. Celý den jsem se třásl, vůbec jsem se nemohl uklidnit. volání odtud, pouze pokud je screening špatný. Četl jsem na internetu spoustu povzbuzujících informací, které mají riziko 1: 150, které mají 1:69 a porodí zdravé děti, trochu pomohly.

další den jsem šel ke svému gynekologovi v Zh.K. zatímco seděli v řadě, zavolali mi. Jste ohroženi Downovým syndromem, čekáme na vás do 2 týdnů na profesionální ultrazvuk. a vaše riziko je již 1:29 (ideálně 1: 10000). Vysvětluji jim na telefonu, že jsem byl před darováním krve velmi otrávený, může to ovlivnit a nechat mě to znovu zopakovat... "Co když máte dobrou odpověď, komu bychom měli věřit?" Chodím do kanceláře s pohřebním pohledem a předávám mi doporučení k Monyagovi, říkají, že čekají jen 2 týdny. ale jak přežít tyto 2 týdny v neznámém neříkej!

Nemohl jsem jíst ani spát, nemohl jsem přestat plakat. Po celé noci strávené na internetu ve fórech matek se stejným problémem jsem si uvědomil, že ani v moniage mi 100% neřekne, zda je moje dítě zdravé nebo ne. expertní ultrazvuk je jen 70-80% pravděpodobnosti onemocnění nebo jeho absence. krev obecně ne více než 60%. 96-98% je studie o plodové vodě - punkci břicha s velkou jehlou - 8% ze 100% končí smrtí dítěte! nebo to vypadá, že si vezmete kus placenty (nepamatuji si přesné jméno), které podle statistik není pro dítě zdaleka bezpečné. z těchto vzorků během 3-4 týdnů rostou buňky a učiní konečný závěr. Po přečtení obrovského množství informací od novinářů, kteří se zabývali tímto problémem, od matek, které jej přežily, někoho s dobrým výsledkem, někoho ne, jsem stále našel pouze dvě stránky a fóra o zpětné vazbě dívek na neinvazivní prenatální test. to je jediná dostatečně informativní analýza, která neohrožuje život dítěte. jeho hlavní a jedinou nevýhodou je cena 35 000 rublů, ale v zájmu jeho duševního stavu, a hlavně dítěte, lze tyto peníze najít. a jeho cena není tak nízká kvůli tomu, že v naší zemi neexistuje zařízení pro tento druh výzkumu (ano, dívky, jsou miliony pro nespolehlivé vyšetření, a neexistují odborníci na vybavení!) a posílají mámu krev do zkumavek do Spojených států. v Moskvě jsem našel pouze 3 lékařská centra zapojená do této analýzy, předal jsem genom v Avtozavodské. Přišel jsem a mluvil s genetikem, prakticky mě ujistila, řekla mi svůj názor na screening a na většinu dobrých výsledků tohoto testu. Udělali mi ultrazvuk a znovu mi ukázali mého malého, který se kvůli svým nervům vymačkal do hrudky a nechtěl nic ukázat. za 10 prací. Výsledkem jsou dny a + bonus určujete pohlaví krve. V recenzích jsem četl, že někdo dostal odpověď, ale určitě je to 14 dní, ale hlavní věc je výsledek - že náš syn je zdravý a to je syn.

mimochodem v mém z.k. Byl jsem velmi odsouzen, o této analýze nic nevědí! v samotné moniage to znají a někdy k tomu posílají nešťastné těhotné ženy, ale z nějakého důvodu nepřinášejí tak důležité informace svým lékařům v bezprostřední blízkosti. zjevně náš gynekolog se zkušenostmi neprovádí žádné pokročilé školicí kurzy, protože jsme se před 30 lety odučili a pracovali staromódní cestou. Napsal jsem na svou kartu odmítnutí studia v Moniage a jsem šťastný, že pokazím svůj poklad zmrzlinou, on ho velmi miluje! Budu těhotná, teprve potom půjdu na ultrazvuk, nedám jim krev - napíšu odmítnutí.

takže, mé drahé budoucí matky, jsem neuvedl spoustu článků o úplném debaklu krevního screeningu a na internetu jich je spousta, hlavní věcí je neztratit srdce a doufat v to nejlepší. šťastné těhotenství a snadné porody a hlavně zdravé děti!

Prenatální / perinatální screening - recenze

Screening je dobrý a dítě je nemocné. Existuje nějaký důvod.

Dobré odpoledne! V této recenzi bych se chtěl podělit o příběh, který se stal nedávno v mém životě.

Po otěhotnění jsem se řádně zaregistroval na prenatální kliniku, poslušně jsem prošel všemi nezbytnými testy a samozřejmě jsem provedl screening (ultrazvuk a krevní test) 3krát během celého těhotenství. Chci poznamenat, že ultrazvuk byl prováděn pokaždé různými lékaři. Výsledky byly vynikající, nenajdete chybu. Dítě se narodilo s Downovým syndromem a srdečními chorobami, sotva přežilo.

A pak vyvstává otázka, má nějaký smysl dělat tento nešťastný screening, pokud jsou zdravým dětem dány strašné diagnózy a nejsou detekovány vážné odchylky?! Zdá se, že výsledky screeningu jsou psány náhodně. Je děsivé představit si, kolik potratů bylo provedeno marně.

Později jsme se dozvěděli od lékaře, kterého jsme věděli, že on (nespecifikoval, kde ho máme, ve městě, regionu nebo zemi), nevíme, jak provádět screening! Obecně zavedli novou vyšetřovací metodu (mimochodem, jako povinnou), ale zapomněli učit lékaře, jak to dělat. Odběr všech těchto ultrazvuků je čistě ukázkový, protože by to tak mělo být. Dodám, že nežijeme v divočině, ale v regionálním městě (ve kterém, řeknu, nechci nikoho vyděsit).

Samozřejmě je jen na vás, drahé ženy, provést screening nebo ne. Ale rozhodl jsem se pro sebe, že v příštím těhotenství nebudu hrát „Hádej“ a maximum, které udělám, je ultrazvukové vyšetření, a pak s cílem znát pohlaví dítěte.

Špatná analýza 1 screeningu

Související a doporučené otázky

3 odpovědi

Hledání na webu

Co mám dělat, když mám podobnou, ale jinou otázku?

Pokud jste nenašli potřebné informace mezi odpověďmi na tuto otázku nebo pokud se váš problém mírně liší od uvedeného, ​​zkuste položit lékaři další otázku na stejné stránce, pokud se jedná o téma hlavní otázky. Můžete také položit novou otázku a po chvíli na ni naši lékaři odpoví. Je to zdarma. Na této stránce nebo na stránce vyhledávání na webu můžete také vyhledat relevantní informace o podobných problémech. Budeme velmi vděční, pokud nás doporučíte svým přátelům na sociálních sítích.

Lékařský portál 03online.com poskytuje lékařské konzultace v korespondenci s lékaři na místě. Zde získáte odpovědi od skutečných odborníků ve vašem oboru. V současné době poskytuje stránka poradenství v 50 oblastech: alergolog, anesteziolog, resuscitátor, venereolog, gastroenterolog, hematolog, genetik, gynekolog, homeopat, dermatolog, dětský gynekolog, pediatrický neurolog, pediatrický urolog, pediatrický chirurg, pediatrický chirurg, pediatrický chirurg, pediatrický chirurg, pediatr, specialista na infekční choroby, kardiolog, kosmetolog, logoped, ENT specialista, mamolog, lékařský právník, narkolog, neurolog, neurosurgeon, nefrolog, výživový odborník, onkolog, onkolog, ortopedický trauma chirurg a, oftalmolog, pediatr, plastický chirurg, proktolog, psychiatr, psycholog, pulmonolog, revmatolog, radiolog, androlog, zubař, tricholog, urolog, lékárník, fytoterapeut, flebolog, chirurg, endokrinolog.

Odpovídáme na 96,7% otázek..

Články O Neplodnosti